Czynnik genetyczny jest istotny we wszystkich typach otyłości. W rodzinach, w których występował problem nadmiernej masy ciała, przypadki nadwagi i otyłości są dwukrotnie częstsze niż w ogóle populacji.
Genotyp oraz warunki środowiskowe mają wpływ na kształtowanie się nadwagi i otyłości oraz na skuteczność różnych metod leczniczych, takich jak dieta, farmakoterapia czy aktywność fizyczna.
Otyłość prosta jest spowodowana działaniem czynników środowiskowych oraz genetycznych, które warunkują podatność na jej wpływy. Badania przeprowadzone na rodzinach ze szczególnym uwzględnieniem bliźniąt wykazały, że czynnik dziedziczny podobnie jak warunki środowiskowe ma istotny wpływ na powstawanie otyłości.
Badanie przeprowadzone na ponad 25 000 bliźniąt oraz 50 000 członków rodzin wykazało, że czynnik genetyczny ma wpływ na wartość BMI w 67%. Okazało się, że prawdopodobieństwo wystąpienia otyłości jest większe u bliźniąt monozygotycznych (identycznych), wychowywanych osobno niż u żyjących w takich samych warunkach rodzeństw adopcyjnych.
Otyłość uwarunkowana genetycznie, której epidemia występuje w krajach wysoko rozwiniętych, jest wynikiem interakcji geny-środowisko.
Genetyczne przyczyny otyłości są najsłabiej poznane, ale zakłada się, że na skutek występowania różnorodnych odmian wielu genów pojawia się skłonność do gromadzenia nadmiernej ilości tkanki tłuszczowej w warunkach temu sprzyjających. Powodem są niewielkie w sensie molekularnym różnice, występujące u około 2% populacji.
Ze względu na różnorodność genotypową ludzi nie ma możliwości stworzenia ujednoliconej metody leczenia otyłości.
To, czy geny zostaną uaktywnione, zależy w dużej mierze od ciebie, od twojego stylu życia, na który składa się przede wszystkim sposób żywienia oraz aktywność fizyczna.
dietetyk Agnieszka Kopacz
e-mail: agnieszka@kalorynka.pl
